MDR 2017/745#: Bsozd.com
FAQ zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Fragen und Antworten zur Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten Das europäische Recht macht Herstellern von Medizinprodukten mit der Verordnung MDR 2017/745/ klare Vorgaben, wie sie...
Validierung der Aufbereitung nach MDR und DIN Normen
MDR 2017/745 & DIN EN ISO 17664 / 10993-1 fordern End-of-Life-Test in der Aufbereitung Die europäische Medizinproduktverordnung MDR 2017/745 legt in Bezug auf die...
Medizinprodukte validieren: Lifecycle-Tests erforderlich
Trotz Verlängerung der MDR-Frist gelten Anforderungen zum Nachweis der max. Lebensdauer schon jetzt Am 17. April 2020 wurde der Geltungstermin der MDR 2017/745 auf...
End-of-Life Tests in der Aufbereitungsvalidierung
Wie lässt sich die maximale Lebensdauer von wiederverwendbaren Medizinprodukten ermitteln? Lebensmittel haben ein Verfallsdatum, Fahrzeuge eine TÜV-Plakette. Doch wie lange lässt sich ein Medizinprodukt nach...
BSOZD NEWS: MDR 2017/745
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