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ISO 13485
ISO 13485
Leipziger Unternehmen Kapelan Bio-Imaging erfolgreich rezertifiziert nach ISO 13485
Qualitätsmanagement entspricht höchsten Standards für Medizinprodukte und IVD-Software
Vidal MMI Germany erhält MDR-Zertifizierung: Software „MMI-AMTS-Service“ steigt in die nächsthöhere Medizinproduktklasse IIa nach (EU) 2017/745 auf.
Langen, 9. Februar 2023: Bereits im Dezember 2022 erhielt das Unternehmen die Zertifizierung nach ISO 13485 durch den TÜV SÜD für sein Qualitätsmanagementsystem. Nun...
Vidal MMI erhält Zertifikat für Medizinprodukt nach ISO 13485
Vidal MMI passt sein Qualitätsmanagement der internationalen Norm ISO 13485 an und erhält nach erfolgreicher Auditierung durch den TÜV SÜD im November das Zertifikat. Langen,...
Bleiben Sie im Geschäft – Softwarevalidierung (CSV) in der Medizintechnik ist Pflicht fürs ERP.
Anlässlich COMPAMED 2020 präsentiert AriBis die Lösung "Oxaion Easy Medizintechnik". Die Medizintechnik Unternehmen haben bis Mai 2021 die Regularien der MDR (Medical Device Regulation) zu erfüllen.