2018 – ein wachstumsstarkes Jahr für Aequus Pharmaceuticals

Außerdem arbeitet Aequus aktuell unter Hochdruck an der Erweiterung seiner kommerziellen Produkt-Pipeline.

Aequus wächst fünftes Quartal in Folge

Das erklärt auch, warum im zweiten Quartal 2018 die Forschungs- und Entwicklungsausgaben von 581.670 CAD im Jahr 2017 auf nur noch 179.963 CAD gesunken sind.

Aequus hat letzte Tranche der Eigenkapitalfinanzierung abgeschlossen

In der zweiten Tranche der nicht unter Bankenbeteiligung durchgeführten Finanzierungsrunde wurden die noch ausstehenden 2.375.000 Einheiten ausgegeben.

Aequus verbessert Handelsvereinbarung und Fond steigt ein

Der Portfolio-Manager Eden Rahim, besitzt mehr als 20 Jahre Erfahrung im Bereich Verwaltung von Portfolios der Gesundheitsbranche.

Aequus bestellt neuen unabhängigen Direktor in sein Board

Doug Janzen sieht in King einen erfahrenen Branchenexperten, der im Rahmen seiner Tätigkeit bei wachstumsstarken Pharmaunternehmen zahlreiche Erfolge erzielen konnte.

Aequus und Corium bündeln Kräfte für Entwicklung von AQS1303

Mehrere Parteien hatten angesichts der kontinuierlichen Weiterentwicklung dieses Programms ihr Interesse an den kommerziellen Produktionsrechten bekundet.

Erste erfolgreiche Augen-Operationen durch Aequus eingeführtes Zepto®-Gerät

Dr. Ike Ahmed ist für seine Kompetenz in Sachen Augenheilkunde und seine exzellenten Fähigkeiten in den Bereichen Diagnose und der operativen Behandlung hochkomplexer Augenerkrankungen weltweit...

Aequus wächst auch im 1. Quartal 2018 zweistellig

Die Umsätze aus dem neuen ,Zepto® Precision Pulse Capsulotomy'-System für chirurgische Eingriffe zur Behandlung von grauem Star sollten in Kürze einnahmewirksam werden.

Aequus startet neues Behandlungssystem in Kanada

,Zepto®' ist ein einzigartiges, mikrotechnisch angefertigtes Instrument mit einer unübertroffenen Präzision und Geschwindigkeit, mit Arbeitsschritten im Millisekunden-Bereich.

Aequus erhält positive Rückmeldung von FDA für antiemetisches Pflaster

Zur weiteren Unterstützung der klinischen Strategie deutete die FDA an, dass eine einzige Studie zur klinischen Wirksamkeit für einen NDA-Antrag vermutlich ausreichen dürften.

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